Акция

Применяется Сибутрамин для похудения, но только в крайнем случае, когда все прочие способы не принесли должного эффекта.

445 р. 382 р.

Они были предметом многочисленных дискуссий в течение последних нескольких десятилетий.

463 р. 402 р.

данабол балкан инструкция Липиды стероиды

Превращения органических соединений управляются общими законами химии, а также специфическими закономерностями, характерными только для органических соединений. Общие вопросы теории химического строения 18Основы теории ковалентной химической связи 19Строение ионов и радикалов 32Формулы и модели молекул органических соединений 365. Классификация органических соединений 50Часть первая СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (АЛИФАТИЧЕСКИЙ, ЖИРНЫЙ РЯД)I. Моногалогенопронзводные предельных углеводородов ИЗИзомерия. Номенклатура 113Способы получения 113Физические свойства 115Химические свойства 115Отдельные представители. Ди- и полнгалогенопроизводные предельных углеводородов 121Изомерия. Номенклатура 121Способы получения 122Физические и химические свойства 122Отдельные представители. Галогенопроизводные непредельных углеводородов 126Глава 3.

Ароматические системы с числом углеродных атомов более семи 474Часть третья ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯГлава 28.

Пиридин 505Способы получения 505Физические свойства 506Химические свойства 506Отдельные представители.

Тназин 527Часть четвертая ЭЛЕМЕНТЫ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИГлава 32.

Белки 529Классификация белков 531Строение белков 532Синтез полипептидов и белков 538Применение белков 5392.

Применение 292Часть вторая КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯI. Изомерия 295Номенклатура 299Способы получения 300Физические свойства 303Химические свойства 304Отдельные представители. Номенклатура 320Способы получения 321Физические свойства 323Химические свойства 324Теория замещения в ароматическом ядре 326Отдельные представители. Правила ориентации в бензольном кольце 334Глава 17. Одноатомные фенолы 364Способы получения 364Физические свойства 366Химические свойства 366Отдельные представители.

Номенклатура 287Способы получения 288Физические свойства 290Химические свойства 290Отдельные представители. Углеводороды алициклического ряда и их производные 294Строение. Ароматические углеводороды с одним бензольным кольцом 314Строение бензола 314Изомерия. Особое положение органической химии в системе наук обусловлено еще и тем, что она изучает более высокоорганизованную материю, чем неорганическая химия, и тесно связана с биологией: органические вещества появились на Земле позже неорганических, они являются носителями жизнедеятельности. Понятие об органических пероксидных соединениях 161Глава 5. Органические соединения элементов IV группы 246Кремнийорганические соединения 247Соединения олова 251Соединения свинца 2515. Одноосновные двухатомные гидроксикислоты 257Изомерия. Номенклатура 257Способы получения 258Физические и химические свойства 260Отдельные представители 261Оптическая изомерия 2612. Номенклатура 226Способы получения 227Физические свойства 228Химические свойства 228Применение 231Понятие о диаминах 2323. Номенклатура 234Способы получения 234Физические свойства 235Химические свойства 235Отдельные представители. Органические соединения элементов III группы 244Соединения бора 245Соединения алюминия 2454. Пятое издание существенно переработано и дополнено новыми данными, полученными в органической химии за последнее время. Номенклатура 145Способы получения 145Физические и химические свойства 146Отдельные представители.

833 comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*